Groeihormoon, ook wel GH of somatotropine genoemd, is een belangrijk hormoon dat wordt geproduceerd door de hypofyse en dat inwerkt op de groei van kinderen en adolescenten en ook deelneemt aan de metabolismeprocessen van het lichaam.
Deze test wordt gedaan met de dosering in bloedmonsters die in het laboratorium zijn verzameld en wordt meestal gevraagd door de endocrinoloog wanneer er een vermoeden bestaat van het ontbreken van GH-productie, vooral bij kinderen die een groei vertonen die lager is dan verwacht, of van de overproductie ervan, gebruikelijk bij gigantisme of acromegalie.
Het gebruik van GH als medicijn is geïndiceerd als er een tekort is in de productie van dit hormoon, bij kinderen of volwassenen, zoals aangegeven door de arts. Voor meer informatie over hoe het wordt gebruikt, prijzen en effecten van groeihormoon, bekijk het etiket voor het hormoon GH.
Waar is het voor
De GH-test wordt aangevraagd als u vermoedt:
- Dwerggroei , het tekort aan groeihormoon bij kinderen, waardoor een kleine gestalte ontstaat. Begrijp wat het is en wat dwerggroei kan veroorzaken;
- GH-deficiëntie bij volwassenen , veroorzaakt door subnormale GH-productie, wat leidt tot symptomen zoals vermoeidheid, verhoogde vetmassa, verminderde vetvrije massa, verminderd vermogen om te oefenen, verminderde botdichtheid en verhoogd risico op ontwikkeling hart-en vaatziekten;
- Gigantisme , gekenmerkt door een teveel aan GH-secretie bij het kind of de adolescent, waardoor een overdreven groei ontstaat. Begrijpen hoe u gigantisme kunt identificeren en behandelen;
- Acromegalie , een syndroom dat wordt veroorzaakt door overproductie van GH bij volwassenen, waardoor het uiterlijk van de huid, handen, voeten en gezicht verandert. Zie ook de verschillen tussen acromegalie en gigantisme;
Het ontbreken van GH in het lichaam kan verschillende oorzaken hebben, zoals erfelijke ziektes, hersenveranderingen, zoals tumoren, infecties of ontstekingen of door bijvoorbeeld de bijwerking van een chemo of hersenstraling. Het teveel aan GH gebeurt meestal als gevolg van een hypofyse-adenoom.
Hoe is het gedaan
De meting van het GH-hormoon wordt gedaan door bloedmonsters in het laboratorium te analyseren en gebeurt op 2 manieren:
- Basale GH-dosering : het wordt gedaan met ten minste 6 uur vasten voor kinderen en 8 uur voor adolescenten en volwassenen, waarbij de hoeveelheid van dit hormoon in het ochtendbloedmonster wordt geanalyseerd;
- GH-stimulatietest (met Clonidine, Insuline, GHRH of Arginine) : het wordt gedaan met behulp van geneesmiddelen die de GH-secretie kunnen stimuleren, in geval van een vermoeden van een tekort aan dit hormoon. Vervolgens worden bloed-GH-concentraties geanalyseerd na 30, 60, 90 en 120 minuten gebruik van het medicijn.
De GH-stimulatietest is nodig omdat de aanmaak van het GH-hormoon door het lichaam niet uniform is en kan worden verstoord door verschillende factoren, zoals vasten, stress, slaap, sporten of wanneer de hoeveelheid glucose in het bloed daalt. Sommige van de gebruikte geneesmiddelen zijn bijvoorbeeld clonidine, insuline, arginine, glucagon of GHRH, die de productie van het hormoon stimuleren of remmen.
Daarnaast kan de arts ook andere tests bestellen, zoals het meten van hormonen zoals IGF-1 of het IGFBP-3-eiwit, die veranderen met GH-variaties: MRI-scan van de hersenen, om ook veranderingen in de hypofyse te beoordelen het kan handig zijn om de oorzaak van het probleem te achterhalen.