Adderall XR is een stimulerend medicijn uit de amfetaminegroep, dat wordt gebruikt bij de behandeling van Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in andere landen, omdat het gebruik niet is goedgekeurd door Anvisa en daarom niet in Brazilië op de markt kan worden gebracht.
Het gebruik van deze stof is streng gecontroleerd, aangezien het een groot potentieel voor misbruik en verslaving heeft, alleen op medische indicatie mag worden gebruikt en de noodzaak van andere therapieën niet uitsluit.
Dit middel werkt rechtstreeks in op het centrale zenuwstelsel, verhoogt de hersenactiviteit en wordt daarom illegaal door studenten gebruikt om hun prestaties bij tests te verbeteren.
Waar is het voor
Adderall is een stimulerend middel voor het centrale zenuwstelsel, geïndiceerd voor de behandeling van narcolepsie en Attention Deficit Hyperactivity Disorder.
Hoe te nemen
De aanbevolen dosis Adderal bij kinderen tussen 6 en 17 jaar is 10 mg, eenmaal daags 's ochtends, die op advies van de arts kan worden verhoogd tot een dosis van 30 mg.
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis 20 mg, eenmaal daags, 's ochtends.
Doseringen moeten worden aangepast aan de kenmerken van de patiënt volgens de aanbeveling van de psychiater.
Mogelijke bijwerkingen
Adderall verhoogt de hersenactiviteit waardoor de persoon langer wakker en gefocust blijft.
Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen zijn verminderde eetlust en gewichtsverlies, slaapproblemen of slapeloosheid, buikpijn, misselijkheid en braken, nervositeit, koorts, droge mond, hoofdpijn, angst, duizeligheid, versnelde hartslag, diarree, vermoeidheid en urineweginfecties.
Wie mag niet gebruiken
Adderall is gecontra-indiceerd bij mensen die overgevoelig zijn voor de componenten van de formule, met gevorderde arteriosclerose, hart- en vaatziekten, matige tot ernstige hypertensie, hyperthyreoïdie, glaucoom, rusteloosheid en een voorgeschiedenis van drugsmisbruik.
Het wordt ook niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en kinderen jonger dan 6 jaar.
Bovendien moet de arts worden geïnformeerd over alle medicatie die de persoon gebruikt.