Chimerisme is een soort zeldzame genetische verandering waarbij de aanwezigheid van twee verschillende genetische materialen wordt waargenomen, die natuurlijk kan zijn, bijvoorbeeld tijdens de zwangerschap, of het gevolg is van hematopoëtische stamceltransplantatie, waarbij de cellen van de getransplanteerde donoren worden geabsorbeerd door de ontvanger, met het naast elkaar bestaan van cellen met verschillende genetische profielen.
Chimerisme wordt in aanmerking genomen wanneer de aanwezigheid van twee of meer populaties van genetisch verschillende cellen met verschillende oorsprong wordt geverifieerd, anders dan wat er gebeurt bij mozaïcisme, waarin ze, ondanks dat de celpopulaties genetisch verschillend zijn, dezelfde oorsprong hebben. Leer meer over mozaïcisme.
Representatief schema van natuurlijk chimerisme Soorten chimerisme
Chimerisme komt niet vaak voor bij mensen en is gemakkelijker te zien bij dieren. Het is echter nog steeds mogelijk dat er chimerisme is onder mensen, waarvan de belangrijkste typen zijn:
1. Natuurlijk chimerisme
Natuurlijk chimerisme treedt op wanneer 2 of meer embryo's samensmelten en er één vormen. Zo wordt de baby gevormd door 2 of meer verschillende genetische materialen.
2. Kunstmatig chimerisme
Het gebeurt wanneer de persoon een bloedtransfusie of een beenmergtransplantatie of hematopoëtische stamcellen krijgt van een andere persoon, waarbij de donorcellen het organisme opnemen. Deze situatie was in het verleden gebruikelijk, maar tegenwoordig wordt de persoon na transplantaties gevolgd en voert hij enkele behandelingen uit die de permanente opname van de donorcellen voorkomen, naast een betere acceptatie van de transplantatie door het lichaam.
3. Microquimerismo
Dit type chimerisme treedt op tijdens de zwangerschap, waarbij de vrouw enkele cellen van de foetus opneemt of de foetus cellen van de moeder opneemt, wat resulteert in twee verschillende genetische materialen.
4. Tweeling chimerisme
Dit type chimerisme treedt op wanneer tijdens de zwangerschap van een tweeling de ene foetus sterft en de andere foetus een deel van zijn cellen absorbeert. De baby die wordt geboren, heeft dus zijn eigen genetisch materiaal en dat van zijn broer.
Hoe te identificeren
Chimerisme kan worden geïdentificeerd door middel van enkele kenmerken die de persoon kan manifesteren als delen van het lichaam met meer of minder pigmentatie, ogen met verschillende kleuren, optreden van auto-immuunziekten die verband houden met de huid of het zenuwstelsel en interseksualiteit, waarin sprake is van variatie geslachtskenmerken en chromosomale patronen, waardoor het moeilijk is om de persoon als man of vrouw te identificeren.
Bovendien wordt chimerisme geïdentificeerd door middel van tests die genetisch materiaal beoordelen, DNA, en de aanwezigheid van twee of meer paren DNA in rode bloedcellen kan bijvoorbeeld worden geverifieerd. Bovendien is het in het geval van chimerisme na hematopoëtische stamceltransplantatie mogelijk om deze verandering te identificeren door middel van een genetisch onderzoek dat de markers evalueert die bekend staan als STR's, die in staat zijn om de cellen van de ontvanger en de donor te differentiëren.